细胞承载希望，科技实现梦想
Cells Carry Hope, Science and
Technology Realize Dreams
—— 天津细胞，深耕干细胞技术20年
关于细胞
细胞药物研发介绍资质
公司建立以来，极其重视质量工作，建立了匹配药物开发的质量控制体系，公司细胞检测实验室取得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，2018年获批筹建天津市细胞药物工程技术企业重点实验室，并于2020年12月通过验收。2019年获批天津市技术领先型企业，2020年9月被认定为天津市战略性新兴产业领军企业。
历程
2004年10月天津细胞基因工程有限公司在天津市工商行政管理局注册成立，2007年1月建成间充质干细胞库，2014年12月获国家科学技术进步一等奖，2019年1月获得CNAS认可证书，2021年4月I类新药“注射用间充质干细胞（脐带）”又一适应症获得临床实验默示许可……
细胞产品国家工程研究中心
中心于2004年经国家发改委批准组建，根据国家发改委“发改高技〔2004〕275号”文件精神，在国家发改委和天津市人民政府的支持和资助下，2004年8月中心开始组建项目法人公司——天津细胞基因工程有限公司，主要从事细胞治疗产品、体内外分离与扩增干细胞、基因工程多肽药物等的研究开发，旨在加速干细胞工程技术开发和基因工程药物的科研成果向现实生产力转化。
公司动态
流式细胞术检测：精准解析细胞异质性的底层逻辑
流式细胞术检测：精准解析细胞异质性的底层逻辑很多人以为流式细胞术检测仅是简单的细胞计数与分选，其实不然。这项技术本质是基于流体力学聚焦与激光散射原理，通过多参数荧光标记实现单细胞水平的多维度分析。其底层逻辑在于：利用鞘液流将细胞悬液压缩成单列，通过激光激发荧光标记物，光电倍增管同步捕获前向散射光（FSC）、侧向散射光（SSC）及荧光信号，最终通过算法解构细胞表面标志物表达谱与胞内功能状态。技术壁垒
造血干细胞检测：解码生命源头的精准密码
造血干细胞检测：解码生命源头的精准密码很多人以为造血干细胞检测仅是简单的细胞计数与表面标记物分析，其实不然。这一领域的技术迭代，早已突破传统流式细胞术的单一维度，进入多组学整合分析的新阶段。从单细胞转录组到表观遗传修饰，从代谢通路重构到克隆演化追踪，现代检测体系正以分子级分辨率解构造血干细胞的异质性特征。技术底层逻辑：从表型到功能的跨越传统检测依赖CD34+/CD90+等表面标记物定义干细胞群体，
细胞因子检测：从实验室到临床的精准解码
细胞因子检测方法：底层逻辑与临床实践的碰撞很多人以为，细胞因子检测只需关注数值高低，其实不然——其底层逻辑是动态平衡的定量解析。传统ELISA法通过抗原-抗体特异性结合实现单靶点定量，但面对IL-6、TNF-α等促炎因子与IL-10、TGF-β等抗炎因子的协同网络时，单维度数据往往导致临床误判。例如，在2023年欧洲免疫学会年会上公布的COVID-19重症患者数据中，单纯IL-6升高组死亡率仅12
流式检测细胞增殖：技术突破与行业真相
流式检测细胞增殖：技术突破与行业真相很多人以为流式细胞术检测细胞增殖仅依赖CFSE标记的荧光强度衰减，其实不然。真正的技术壁垒在于如何通过多参数流式分析区分活细胞、凋亡细胞及坏死细胞对增殖信号的干扰。底层逻辑是：活细胞群体的荧光衰减曲线必须与凋亡诱导剂处理后的对照组进行交叉验证，才能确保增殖指数（PI）的准确性。听起来可能反直觉，但在临床前研究中，流式检测细胞增殖的精度直接影响CAR-T细胞治疗方