细胞承载希望,科技实现梦想
Cells Carry Hope, Science and Technology Realize Dreams
—— 天津细胞,深耕干细胞技术20年
关于细胞 关于细胞
  • 天津细胞基因工程有限公司成立于2004年
  • 国家发改委批准组建的细胞产品国家工程研究中心项目法人单位
  • 公司专注细胞药物研发领域的国家高新技术企业
  • 主要从事干细胞药物研发、再生医疗相关组织工程产品以及细胞质量评价技术开发
  • 细胞药物研发介绍
    细胞药物研发介绍 细胞药物研发介绍
      公司拥有标准化的、符合GMP要求的细胞制造车间,并严格按照GMP质量体系规范管理的操作流程,研发的Ⅰ类新药“注射用间充质干细胞(脐带)”于2020年4月获国家药品监督管理局药品审评中心默示许可进入临床试验,目前,该新药已有三个适应症已经进入临床试验。
    资质
    资质
      公司建立以来,极其重视质量工作,建立了匹配药物开发的质量控制体系,公司细胞检测实验室取得了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,2018年获批筹建天津市细胞药物工程技术企业重点实验室,并于2020年12月通过验收。2019年获批天津市技术领先型企业,2020年9月被认定为天津市战略性新兴产业领军企业。
    历程
    历程
      ​2004年10月天津细胞基因工程有限公司在天津市工商行政管理局注册成立,2007年1月建成间充质干细胞库,2014年12月获国家科学技术进步一等奖,2019年1月获得CNAS认可证书,2021年4月I类新药“注射用间充质干细胞(脐带)”又一适应症获得临床实验默示许可……
    细胞产品国家工程研究中心
    细胞产品国家工程研究中心
      中心于2004年经国家发改委批准组建,根据国家发改委“发改高技〔2004〕275号”文件精神,在国家发改委和天津市人民政府的支持和资助下,2004年8月中心开始组建项目法人公司——天津细胞基因工程有限公司,主要从事细胞治疗产品、体内外分离与扩增干细胞、基因工程多肽药物等的研究开发,旨在加速干细胞工程技术开发和基因工程药物的科研成果向现实生产力转化。
    公司动态 公司动态
    细胞活性检测试剂盒:精准度背后的技术博弈
    细胞活性检测试剂盒:精准度背后的技术博弈
    细胞活性检测试剂盒:精准度背后的技术博弈很多人以为,细胞活性检测试剂盒的效能仅取决于试剂成分的纯度与检测设备的灵敏度,其实不然。在真实实验场景中,试剂盒的稳定性、抗干扰能力,以及与样本处理流程的适配性,才是决定数据可靠性的底层逻辑。例如,在肿瘤细胞系筛选实验中,若试剂盒无法有效抑制血清中非特异性蛋白的干扰,即使设备分辨率再高,也无法区分真实活性信号与背景噪声。技术壁垒:从“单点突破”到“系统优化”
    血细胞检测:精准与效率的底层逻辑重构
    血细胞检测:精准与效率的底层逻辑重构
    血细胞检测:精准与效率的底层逻辑重构很多人以为血细胞检测仅是简单的计数与分类,其实不然。现代血细胞分析仪的底层逻辑,早已从单一参数检测升级为多维度数据融合分析。以流式细胞术为例,其通过激光散射与荧光标记技术,可同时获取细胞体积、颗粒度及表面抗原信息,这种多参数联检模式显著提升了检测的特异性。技术演进中的认知误区听起来可能反直觉,但在血细胞检测领域,检测速度与精度并非天然对立。传统认知中,高速检测往
    细胞流式检测服务:解码生命微观密码的精密实践
    细胞流式检测服务:解码生命微观密码的精密实践
    从样本到数据的全链路控制:流式检测的底层逻辑重构很多人以为流式细胞术仅是荧光标记与数据采集的简单叠加,其实不然。在肿瘤免疫微环境解析场景中,单细胞层面的多参数检测需构建从样本前处理、抗体组合设计到补偿矩阵优化的完整质量体系。以某三甲医院血液科委托的T细胞亚群分型项目为例,其样本包含大量凋亡细胞与碎片,传统方案易导致非特异性结合干扰。我们采用密度梯度离心联合磁珠分选预处理,将活细胞回收率从68%提升
    循环肿瘤细胞检测:技术迭代背后的临床价值重构
    循环肿瘤细胞检测:技术迭代背后的临床价值重构
    循环肿瘤细胞检测:技术迭代背后的临床价值重构很多人以为循环肿瘤细胞(CTC)检测仅是液体活检的分支技术,其实不然——其本质是肿瘤异质性研究的动态窗口。传统组织活检受限于取样部位单一性,无法反映肿瘤整体基因谱特征,而CTC检测通过捕获外周血中游离的肿瘤细胞,实现了对肿瘤转移灶的实时监测。这种技术路径的底层逻辑,在于肿瘤细胞通过上皮-间质转化(EMT)获得侵袭能力后,会主动进入血液循环系统寻找新宿主器
    加入我们